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技術文章

Technical articles

2014
6-19

619ELISA試劑盒發(fā)展前景
ELISA試劑盒也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大，ELISA試劑盒可概括四個方面：1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2、研究抗酶抗...
2014
6-17

要想知道芴甲氧羰酰氯的詳細介紹就來上海恒遠公司
芴甲氧羰酰氯的特點：酰氯也指各種無機含氧酸的衍生物，通式為-M(=O)Cl。M一般為非金屬元素，如C、P、S等。一些例子有：亞硝酰氯、硫酰氯、磷酰氯、亞硫酰氯等。性質低級酰氯是有刺鼻氣味的液體，的為固體。由于分子中沒有締合，酰氯的沸點比相應的羧酸低。芴甲氧羰酰氯的物理化學性質：熔點63℃，白色或灰白色粉末，室溫下長期放置會緩慢分解。易吸潮，易分解。芴甲氧羰酰氯的主要用途：主要用于制備N-Fmoc氨基酸，用于固相多肽合成。也用于毛細管電泳。氨基酸衍生試劑，熒光檢測，能有效的用H...
2014
6-10

恒遠*與您分享ELISA原理、特點、操作及注意事項
ELISA原理、特點、操作及注意事項一、Elisa的基本原理通過抗原與抗體的特異性免疫反應將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產生顏色反應，用于定量測定。測定的對象可以是抗原也可以是抗體。ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其...
2014
6-6

上海恒遠技術人員受邀參加二氧化硫檢測方法
上海交通大學的楊老師在測二氧化硫的實驗時，邀請了我司技術人員參加，做這次實驗目的是楊老師要寫篇關于二氧化硫的論文。下面讓我司技術人員為您講解二氧化硫檢測時注意的事項：二氧化硫注意事項：1、在取樣量2.0g的情況下，每1滴4號滴定液相當于0.008g/kg的二氧化硫，由此可推斷出用4號滴定液滴定某些食品時不應超出的滴數(shù)（注意要減去空白溶液消耗的滴數(shù)），如殘留*≤0.1g/kg的食品不應多于12滴，≤0.05g/kg的食品不應多于7滴，≤0.03g/lg的食品不應多于4滴。當取樣...
2014
6-3

血清稀釋液的配制是怎樣的，讓上海恒遠吳經(jīng)理為您解答
按作用的不同，有不同的方法。一般血清稀釋液都是現(xiàn)配現(xiàn)用的，用血凝板，梯度配制。在血凝板孔中分別加2ML生理鹽水，住*個孔加入2ML血液或血清，用滴管吹打勻；在*孔中吸2ML混合液，加入第二孔中，吹打勻；在第二孔中吸2ML加入第三孔中……依此類做。到zui后一個孔吹打勻后有4ML混合液，吸取2ML棄掉。這樣配制一般要標示濃度。
2014
5-29

ELISA試劑盒稀釋血清的步驟及原因有哪些？
ELISA試劑盒實驗稀釋血清的步驟：先把蛋白稀釋一定的倍數(shù)，比如說10倍、20倍稀釋（這樣可以大體確定一個參數(shù)），將抗原進行一系列稀釋包被微量反應板，再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進行孵育后洗滌，再加酶結合物進行反應，經(jīng)孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應后分別測定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個抗原稀釋度為zui適包被濃度。一般總是要選擇那個O.D值稍大于1.0，而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求在ELISA試劑盒實驗血清為什么要稀釋？有...
2014
5-26

上海恒遠為您講解防染鹽S的產品介紹
防染鹽S介紹：化學成分：間硝基苯磺酸鈉分子式：C6H4O5NSNa性狀：本品易溶于水，可溶于乙醇、丙酮，在中性和堿性介質中具有氧化性，可抵消保險粉，雕白塊的還原力，耐酸、耐堿、耐硬水。在25℃水中溶解度為25克/100毫升。用途：本品易溶于水，可溶于乙醇、丙酮，在中性和堿性介質中具有氧化性，可抵消保險粉、雕白塊的還原力，耐酸、耐堿、耐硬水。在25°C水中溶解度為25克/100毫升。是溫和的，用作印染助劑，在織物印花或軋染汽蒸時，可保護色光；在織物煮煉和絲光時，可防止刀絲、罩漿...
2014
5-21

上海恒遠與您一起討論堿性蛋白酶
堿性蛋白酶是目前市場上流行的洗滌添加劑，能大幅度提高洗滌去污能力，特別對血漬、汗?jié)n、奶漬、油漬等蛋白類污垢,具有*的洗滌效果。堿性蛋白酶在技術上采用細菌原生質體誘變處理方法,從國內堿性蛋白菌生產菌2709枯草桿菌中研究選育出若干穩(wěn)定高性能菌株,在后處理上,采用去渣鹽析沉淀法,減少了蛋白酶的雜質含量和產品*的氣味，提高了溶解速度,與洗滌劑有更好的配伍性,延長了保質期。堿性蛋白酶是由造育的地衣芽孢桿菌發(fā)酵而得，主要成分為枯草桿菌蛋白酶，是一種內切酶，催化部位為絲氨酸，分子量約為2...

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